Никотиновая кислота

image product

Торговое название препарата: Никотиновая кислота

Действующее вещество (МНН): никотиновая кислота

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Состав:

в 1 мл раствора содержится:

активные компоненты: никотиновоя кислота 10 мг;

вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, вода для инъекций.

Описание: бесцветный прозрачный раствор.

Фармакотерапевтическая группа: Витамины.

Код АТХ: С10AD02

Фармакологические свойства

Никотиновая кислота является специфическим противопеллагрическим средством.

В организме никотиновая кислота превращается в никотинамид, который является предшественником никотинамидадениндинуклеотида (НАД) и никотинамидадениндинуклеотидфосфата (НАДФ) – коферментов многих окислительно-восстановительных реакций в организме, участвует в метаболизме липидов, белков, аминокислот, пуринов, тканевом дыхании, гликогенолизе.

Восполняет дефицит витамина РР (витамина В3).

Оказывает вазодилатирующее действие на уровне мелких сосудов (в т.ч. головного мозга), улучшает микроциркуляцию, оказывает слабое антикоагулянтное действие (повышает фибринолитическую активность крови).

Фармакокинетика

При парентеральном введении быстро распределяется в тканях организма. Накапливается, в основном, в печени, а также в жировой ткани и в почках. В печени никотиновая кислота превращается в амин, который встраивается в НАД, являющийся простетической группой ферментов, переносящих водород и осуществляющих окислительно-восстановительные процессы.

Основными метаболитами являются – N-метил-2-пиридон-3-карбоксамид и N-метил-2-пиридон-5-карбоксамид, не обладающие фармакологической активностью.

Период полувыведения – 45 минут.

Выводится из организма почками в неизмененной форме и в виде метаболитов. Почечный клиренс зависит от уровня никотиновой кислоты в плазме крови и может снижаться при высокой концентрации её в плазме.

Показания к применению

Авитаминоз РР (пеллагра).

В составе комплексной терапии: облитерирующие заболевания сосудов конечностей (облитерирующий эндартериит, болезнь Рейно), спазмы сосудов конечностей, желче- и мочевыводящих путей, неврит лицевого нерва.

Способ применения и дозы

При пеллагре назначают взрослым парентерально (внутривенно, внутримышечно или подкожно) по 1 мл 1% (10 мг) раствора 1-2 раза в сутки, в течение 10-15 дней.

При других показаниях - по 10 мг 1-2 раза в день, в течение 10–15 дней.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, подагра, гиперурикемия, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет; для внутривенного введения (дополнительно): выраженная артериальная гипертензия, атеросклероз.

С осторожностью: геморрагии, глаукома, печеночная недостаточность, артериальная гипотензия.

Побочные действия

Аллергические реакции (кожная сыпь, кожный зуд, стридорозное дыхание).

Парестезии, головокружение, ощущение «прилива» крови к коже головы, гиперемия кожи лица и верхней половины туловища, ортостатическая гипотензия, ощущение жара, головная боль. Как правило, указанные эффекты проходят самостоятельно.

При быстром внутривенном введении: коллапс.

Подкожные и внутримышечные инъекции болезненны.

Лекарственные взаимодействия

При совместном применении с препаратами сульфонилмочевины может увеличивать содержание глюкозы в крови. При введении с ловастатином повышает риск развития миопатии.

Необходимо соблюдать осторожность при комбинировании с гипотензивными средствами, антикоагулянтами и ацетилсалициловой кислотой.

Особые указания

Влияние на способность управлять автомобилем и занятие другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

О неблагоприятном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и занятие другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не сообщалось. Однако, учитывая, что препарат может вызывать головокружение, следует соблюдать осторожность при осуществлении данных видов деятельности.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не применять после истечении срока годности.

Передозировка

Симптомы: «прилив» крови к голове и верхней половине туловища, кожный зуд.

Лечение: симптоматическое.

Форма выпуска

Раствор для инъекций 1% по 1 мл в ампулах.

По 10 ампул вместе с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 250С.

Срок годности

5 лет.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Производитель:

Наименование и адрес организации, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств

АО «Узкимёфарм» им. С.К.Исламбекова,

Республика Узбекистан, г.Ташкент, Тарас Шевченко, дом 23, тел: 78-256-59-60.